原子转移自由基聚合技术制备L-苯丙氨酸手性配体交换色谱固定相及其对手性化合物的拆分

• 作者: 孙杨 徐飞 龚波林
• 来源期刊: 色谱
• 学科: 化学
• 关键词: 原子转移自由基聚合 手性配体交换色谱 L-苯丙氨酸 对映体分离
• 年，卷（期）: 2011,（9）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 918-922
• 分类号: O658
• 字数: 3456字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1123.2011.00918

摘要

在室温条件下,以甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)为单体,溴异丁酰溴为引发剂,CuCl/2,2'-联吡啶(Bpy)为催化剂,通过原子转移自由基聚合( ATRP)反应,将甲基丙烯酸环氧丙酯聚合在硅胶表面.然后再将L-苯丙氨酸共价键合在硅胶表面的聚合物上,制备了新型手性配体交换色谱固定相,并用该固定相对DL-氨基酸进行分离.用元素分析对其进行了表征；详细考察了固定相的合成过程以及流动相pH值、流动相铜离子浓度、柱温等色谱条件对DL-氨基酸对映体拆分的影响.元素分析得出该固定相表面L-苯丙氨酸接枝密度达到4.32 mg/m2；在手性配体交换分离模式下,流动相为0.05 mol/L KH2 PO4-0.1 mmol/L Cu(Ac)2水溶液、流速为1.0 mL/min、柱温为50℃和检测波长为223 nm条件下,该色谱固定相可以分离DL-天冬氨酸、DL-天冬酰胺等.同时,流动相pH值、铜离子浓度以及柱温对手性对映体的拆分有较大影响.与传统的在硅胶表面直接键合L-苯丙氨酸制得的固定相相比,所合成的同定相接枝密度高,分离效果好,对DL-天冬氨酸及DL-天冬酰胺实现了基线分离.结果表明,在手性配体交换分离模式下,固定相具有良好的拆分性能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	龚波林	宁夏大学能源化工重点实验室	70	416	10.0	15.0
2	徐飞	宁夏大学能源化工重点实验室	7	27	4.0	5.0
3	孙杨	宁夏大学能源化工重点实验室	4	19	3.0	4.0