罕见的原发性系统性淀粉样变性并凝血因子Ⅹ缺乏误诊分析

• 作者: 刘惠龙 卢宇
• 来源期刊: 临床误诊误治
• 学科: 医学
• 关键词: 淀粉样变性 因子Ⅹ 凝固蛋白紊乱 误诊 盆腔肿瘤 前列腺炎
• 年，卷（期）: 2011,（8）
• 所属期刊栏目: 全身性疾病
• 页码范围: 45-46
• 分类号: R597.2
• 字数: 2151字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-3429.2011.08.024

摘要

目的 探讨原发性系统性淀粉样变性并凝血因子Ⅹ缺乏的临床特点和误诊原因.方法 分析1例原发性系统性淀粉样变性并凝血因子Ⅹ缺乏的临床资料.结果 患者因反复血尿、皮下血肿半年,右肩部疼痛性肿块3 d入院.查凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间延长,凝血因子Ⅹ活动度降低.骨髓活检病理报告淀粉样变性,刚果红染色(±),PAS染色(+).确诊为原发性系统性淀粉样变性并凝血因子Ⅹ缺乏.结论 中老年人有原因不明的蛋白尿、水肿、肝大、舌大、心力衰竭等,均应怀疑淀粉样变性,血、尿中的单克隆免疫球蛋白轻链升高有重要提示意义,活组织病理检查是诊断的金标准.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘惠龙	华中科技大学同济医学院附属同济医院过敏反应科	5	10	2.0	3.0
2	卢宇	华中科技大学同济医学院附属同济医院过敏反应科	2	6	1.0	2.0