内脂素通过过氧化物酶体增殖物激活受体γ信号转导通路下调ATP结合盒转运蛋白A1的表达

• 作者: 姜蕾 康静 成蓓
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 内脂素 过氧化物酶体增殖物激活受体γ ATP结合盒转运蛋白A1 泡沫细胞
• 年，卷（期）: 2011,（7）
• 所属期刊栏目: 分子与细胞免疫学
• 页码范围: 579-582,587
• 分类号: R543
• 字数: 3842字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2011.07.001

摘要

目的:观察过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)信号通路在内脂素(visfatin)调控人单核细胞株(THP-1)源性巨噬细胞ATP结合盒转运蛋白A1(ABCA1)表达中的作用,探讨visfatin诱导泡沫细胞形成的机制和途径.方法:THP-1单核细胞诱导分化为巨噬细胞,随机分组,给予不同浓度的visfatin和PPARγ激动剂罗格列酮进行干预,分别运用油红O染色法观察细胞内脂滴形成情况,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法和蛋白免疫印迹(Western blot)法检测各组细胞ABCA1及PPARγ mRNA和蛋白表达,酶荧光学法检测细胞内总胆固醇(TC)和游离胆固醇(FC)含量,TC与FC之差为胆固醇酯(CE)含量.结果:与对照组比较,visfatin干预组油红O染色显示细胞内脂滴形成增加,PPARγ及ABCA1 mRNA和蛋白表达水平降低(均P＜0.05),细胞内FC含量升高(P＜0.05);相关分析显示,visfatin呈浓度依赖性下调PPARγ及ABCA1 mRNA和蛋白的表达.与visfatin干预组比较,罗格列酮组ABCA1 mRNA和蛋白表达水平升高(均P＜0.05),细胞内FC含量降低(P＜0.05);相关分析显示,罗格列酮呈浓度依赖性上调ABCA1 mRNA和蛋白的表达.结论:visfatin通过PPARγ信号转导通路下调ABCA1表达,减少细胞内FC流出,从而诱导泡沫细胞形成.这可能为visfatin致动脉粥样硬化发病机制的研究提供了一个新的理论依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	成蓓	华中科技大学同济医学院附属协和医院高干科	130	706	12.0	19.0
2	康静	华中科技大学同济医学院附属协和医院高干科	13	71	5.0	8.0
3	姜蕾	华中科技大学同济医学院附属协和医院高干科	8	27	3.0	4.0