HTLV-1病毒Tax蛋白对T淋巴细胞DcR3基因表达的影响

• 作者: 吕壮伟 牛志国 王辉 王金恒 陈丽媛 陈琳
• 来源期刊: 中华微生物学和免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 人T细胞白血病病毒1型 tax基因 DcR3
• 年，卷（期）: 2011,（9）
• 所属期刊栏目: 病毒学
• 页码范围: 803-807
• 分类号: R563.13
• 字数: 3283字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2011.09.011

摘要

目的 探讨HTLV-1病毒Tax蛋白对T淋巴细胞DcR3基因表达的影响.方法 构建pGL3-DcR3-luc( -1010 bp- +114 bp)荧光素酶报告基因；利用脂质体介导的方法将pGL3 -DcR3 -luc转染到MT-2、TaxP、Jurkat细胞中,48h后检测DcR3荧光素酶报告基因的活性；利用脂质体介导的方法将梯度剂量的pCMV -Tax转染入Jurkat细胞,48 h后提RNA逆转录,real-time PCR检测DcR3 mRNA 的表达的变化；选用流式细胞技术检测MT-2、TaxP、Jurkat细胞表面DcR3蛋白的表达.结果 成功构建DcR3基因调控序列荧光素酶报告基因pGL3-DcR3-luc;荧光素酶活性的检测显示,与对照组相比,MT2细胞荧光素酶活性升高了32.07± 12.43倍,TaxP细胞荧光素酶活性升高了13.27±4.04倍,Jurkat细胞荧光素酶活性升高了1.26±0.49倍.与Jurkat细胞相比,MT2细胞和TaxP细胞的相对荧光素酶活性明显升高(P＜0.01)；Real-time PCR结果显示,4组Ct内参/Ct目的基因的值依次是0.40±0.02、0.44±0.01、0.47±0.02、0.53±0.02; DcR3 mRNA的表达与转染pCMV-Tax存在着剂量依赖性(P＜0.05).流式细胞技术检测,MT2和TaxP细胞实验组DcR3蛋白的表达较对照组Jurkat细胞表达的高(P＜0.05).MT2细胞的结果是33.1 ±9.9,TaxP细胞的结果是35.1 ±4.8,Jurkat细胞的结果是16.9±2.3.结论 Tax蛋白能够促进DcR3基因在T细胞中的表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王辉	新乡医学院免疫学研究中心	93	445	11.0	15.0
2	牛志国	新乡医学院免疫学研究中心	39	129	7.0	8.0
3	吕壮伟	新乡医学院免疫学研究中心	16	53	5.0	7.0
4	陈丽媛	新乡医学院免疫学研究中心	6	27	3.0	5.0
5	王金恒	新乡医学院免疫学研究中心	3	7	1.0	2.0
6	陈琳	新乡医学院免疫学研究中心	1	1	1.0	1.0