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摘要:
以葡萄砧木品种'F-242'试管苗为材料,克隆了葡萄(Vitis L).的多磷酸肌醇激酶(inositol polyphosphate kinase,IPK2)基因VvIPK2,并对其进行生物信息学分析;利用实时定量PCR和植物生理 学技术,结合药理学实验探究了H2O2在葡萄响应低温胁迫中的作用及其与VvIPK2的关系.结果表明,克隆的VvIPK2其推导的翻译产物(VvIPK2)与数据库中推测的氨基酸序列一致;与栽培亚麻和拟南芥多磷酸肌醇激酶高度同源.在低温胁迫下,叶片VvIPK2表达与H2O2水平均明显升高;外源H2O2能提高VvIPK2表达水平,而H2O2清除剂抗坏血酸(ascorbic acid,AsA)降低VvIPK2表达水平.外施一定浓度的H2O2可提高超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性,上调Cu/Zn SOD基因表达,降低丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量和细胞膜相对透性;但IPK2抑制剂LY-294002对内源H2O2却无明显影响;LY-294002和AsA均能降低SOD活性,下调Cu/ZnSOD基因表达,提高MDA含量和细胞膜相对透性.推测H2O2调节VvIPK2的表达,参与葡萄响应低温胁迫过程.
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文献信息
篇名 H2O2与葡萄VvIPK2基因表达及其低温胁迫响应的关系
来源期刊 园艺学报 学科 农学
关键词 葡萄 过氧化氢 VvIPK2 低温
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 果树
研究方向 页码范围 1052-1062
页数 分类号 S663.1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卢江 中国农业大学食品科学与营养工程学院 39 271 10.0 14.0
2 刘新 青岛农业大学生命科学学院 82 537 13.0 20.0
3 李希东 青岛农业大学生命科学学院 5 96 3.0 5.0
4 侯丽霞 青岛农业大学生命科学学院 48 302 9.0 16.0
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葡萄
过氧化氢
VvIPK2
低温
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园艺学报
月刊
0513-353X
11-1924/S
大16开
北京中关村南大街12号
82-471
1962
chi
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