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摘要:
本文以邻氯三氟甲苯为起始原料,经混酸硝化,催化氢化,与BTC在1,2-二氯乙烷和1,4-二氧六环的混合溶剂中回流制得4-氯-3-(三氟甲基)苯异氰酸酯(三步总收率87.4%),再与4-(4-氨基苯氧基))-2-(甲基氨甲酰基)毗啶缩合成腺,制得抗肿瘤药物索拉菲尼.总收率为:84.0%.纯度:99.1%.
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文献信息
篇名 4-氯-3-(三氟甲基)苯异氰酸酯及其衍生物索拉菲尼的合成
来源期刊 化学工程师 学科 工学
关键词 4-氯-3-(三氟甲基)苯异氰酸酯 索拉菲尼 合成
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目 工程师园地
研究方向 页码范围 63-65
页数 分类号 TQ460.3
字数 3450字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-1124.2011.01.021
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研究主题发展历程
节点文献
4-氯-3-(三氟甲基)苯异氰酸酯
索拉菲尼
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学工程师
月刊
1002-1124
23-1171/TQ
大16开
哈尔滨市香坊区衡山路18号
14-165
1988
chi
出版文献量(篇)
5908
总下载数(次)
9
总被引数(次)
24587
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