原文服务方: 中国临床药理学与治疗学       
摘要:
在所有参与药物生物转化的器官中,肝脏是最主要的场所.药物在肝脏或者肝外的代谢是药物消除的一种主要方式.由于药物在肝脏的代谢直接与其药理活性和毒性特征相关,进而影响药物在临床上的安全性和有效性,因此药物在肝脏的代谢是临床前新药研发过程中的一个非常重要的环节.近年来,相对于整体模型来说,体外研究模型以其快速、准确、高通量的优势在药物的肝脏生物转化研究中被药物研发的科学工作者广泛使用.目前常用的体外研究模型包括重组酶、微粒体、胞质溶胶、肝脏S9(S9)、细胞株、转基因细胞株、原代肝细胞、干细胞诱导分化的肝细胞、精密肝切片和肝脏灌流.笔者将对这些方法进行详细的概述,并对各自的优缺点进行比较并阐述其具体应用方向,方便研究人员选择合适可行的代谢模型,研究药物在肝脏中可能的生物转化模式,最终对药物在人体内的消除方式作出科学的预测.
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文献信息
篇名 体外肝代谢模型的优缺点及其应用
来源期刊 中国临床药理学与治疗学 学科
关键词 体外肝代谢模型 优缺点 应用 药物生物转化
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 综述与讲座
研究方向 页码范围 688-694
页数 分类号 R969.1
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
体外肝代谢模型
优缺点
应用
药物生物转化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学与治疗学
月刊
1009-2501
34-1206/R
大16开
1996-01-01
chi
出版文献量(篇)
5571
总下载数(次)
0
总被引数(次)
41163
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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