RP - HPLC法测定替加环素的有关物质

• 作者: 刘留成 吉同琴 赵砚荣 魏佳
• 来源期刊: 齐鲁药事
• 学科: 医学
• 关键词: 高效液相色谱法 替加环素 有关物质
• 年，卷（期）: 2011,（12）
• 所属期刊栏目: 药品检验
• 页码范围: 700-702
• 分类号: R927.11
• 字数: 2905字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-7738.2011.12.010

摘要

目的 建立高效液相色谱法测定替加环素的有关物质.方法 方法1:色谱柱:采用安捷伦Agilent ZORBAXSB - C8柱(250mm×4.6mm,sμm)；流动相为0.2 mol·L-1醋酸铵溶液(含0.01 mol·L-1乙二胺四乙酸二钠)-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(67∶ 29∶ 4)(用三乙胺调pH值至7.9)；检测波长为254 nm.方法2:色谱柱:采用岛津Shim- pack VP - ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)；流动相为0.01 mol·L-1磷酸二氢钠缓冲液(含0.02 mol· L-1辛烷磺酸钠及0.5％三乙胺,以磷酸调节pH值至3.0)-乙腈(75:25)；检测波长为246 nm.流速均为1 mL·min-1；进样体积均为20 μL.结果 使用方法1,杂质与替加环素能达到基线分离,替加环素与相邻峰的分离度为3.4,理论塔板数为3 446.线性范围为0.49 ～ 19.42 μg·mL -1,r=0.999 9.结论 采用反相高效液相色谱法,专属性强,能准确、快速检测替加环素的有关物质,可用于替加环素的质量控制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘留成		20	32	3.0	4.0
2	魏佳		4	11	2.0	3.0
3	吉同琴		7	17	3.0	4.0
4	赵砚荣		10	19	3.0	3.0