选择性COX-2抑制剂塞来昔布对转移性肾癌增殖和凋亡的影响

• 作者: 刘敏 李旭祥 陆锋灵
• 来源期刊: 右江医学
• 学科: 医学
• 关键词: COX-2 选择性COX-2 抑制剂塞来昔布 转移性肾癌
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 页码范围: 5-7,封4
• 分类号: R683.41
• 字数: 2412字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-1383.2011.01.002

摘要

目的 探讨COX-2抑制剂塞来昔布对转移性肾癌细胞增殖和凋亡作用的影响.方法 选择21例转移性肾癌患者,均经口服选择性COX-2 抑制剂塞来昔布每天两次每次400 mg连续治疗,直到疾病不再进展或达到患者不能耐受药物毒性而终止.分别于处理前、用后1周、4周、12周、24周、36周,采用Western blotting法检测COX-2表达,噻唑蓝(MTT)法检测转移灶癌细胞的增殖活性.流式细胞仪检测细胞凋亡情况.结果 塞来昔布处理前、用后1周、4周、12周、24周和36周,肾癌细胞中的COX-2蛋白表达水平随着作用时间的延长,表达水平越低.口服塞来昔布后与服用前相比,COX-2表达明显降低.MTT法检测表明,12周、24周、36周塞来昔布的细胞抑制率分别为(4.3±1.17)%、(33.2±5.34)%、( 53.4±5.87)%,显著高于处理前的(2.16±0.57)%,表明塞来昔布可以抑制转移性肾癌细胞的增殖.流式细胞仪检测结果 ,塞来昔布作用12周、24周、36周后的转移性肾癌细胞凋亡率分别为(8.42±0.3)%、(15.12±1.4)%、(32.16±2.1)%,与处理前凋亡率(3.13±0.4)%比较,凋亡率显著上升(P<0.01).结论 选择性COX-2抑制剂可能通过降低COX-2表达,抑制转移肾癌细胞增殖并诱导其凋亡.