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摘要:
以多酚类化合物和多取代苯乙酸类化合物为原料,用“一锅法”合成了24个7-羟基异黄酮类化合物;并从“一锅法”制得的3d,39经脱除甲基得到两个2’-羟基取代的异黄酮化合物4a和4b.雌激素受体(Estrogen receptors,Egs)的选择性结合活性试验表明:26个化合物(包括4个新化合物3r,3s,3u和3v)中,9个化合物与ERβ相对于ERα的选择性作用强于染料木素(Genistein);发现7,8-二羟基异黄酮类化合物与ERβ相对结合能力高于相应7-羟基异黄酮类化合物;4'取代基对化合物与ERβ结合相对于ERα的选择性影响从大到小为:H>Cl>F>OH;2’,3’及5’位取代基降低异黄酮对ERα和ERβ的亲和性.
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文献信息
篇名 7-羟基异黄酮及其衍生物的合成与选择性雌激素受体结合的构效关系研究
来源期刊 有机化学 学科 工学
关键词 7-羟基异黄酮 雌激素受体 选择性激动 构效关系
年,卷(期) 2011,(8) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1245-1251
页数 分类号 TQ457.29
字数 7419字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王飞 中国科学院成都生物研究所 110 836 15.0 23.0
2 王星 中国科学院成都生物研究所 39 177 7.0 11.0
6 王淳 中国科学院成都生物研究所 10 46 3.0 6.0
7 吕广颖 西南科技大学材料科学与工程学院 2 6 2.0 2.0
8 杨利娟 成都中医药大学药学院 3 49 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
7-羟基异黄酮
雌激素受体
选择性激动
构效关系
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
有机化学
月刊
0253-2786
31-1321/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-285
1975
chi
出版文献量(篇)
7752
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