膀胱癌及其正常组织染色体缺失研究及其临床意义

• 作者: 李杰 李莹 杨劲 赵友光 陈志文
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 医学
• 关键词: 膀胱肿瘤 等位基因 基因,p53 聚合酶链反应
• 年，卷（期）: 2011,（9）
• 页码范围: 853-855
• 分类号: R73
• 字数: 2900字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2011.09.009

摘要

目的 探讨膀胱癌患者9号染色体及p53等位基因的杂合性缺失(LOH) 与膀胱移行细胞癌(TCC)形成、进展之间的关系及其在早期诊断膀胱癌及复发检测中的价值.方法 选取9、17号染色体的5个微卫星位点D9S283、D9S303、D9S304、D9S1751和TP53,采用特异引物进行PCR扩增及变性聚丙烯酰胺凝胶电泳-硝酸银染色方法对40例TCC患者手术切除的癌组织及癌旁正常组织进行微卫星分析.结果 40例癌组织中,36例(90%)分别有1～5个微卫星位点发生LOH,其中微卫星改变发生最高的位点是TP53,发生率为62.5%,其次为D9S283,发生率为42.5%.结论 9、17号染色体上的5个微卫星位点LOH参与了膀胱癌的发生,通过检测这5个位点的LOH,可以为膀胱癌的早期诊断提供一定的线索.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨劲	第三军医大学基础部生化与分子生物学教研室	45	153	7.0	8.0
2	陈志文	第三军医大学西南医院泌尿外科研究所	37	207	7.0	13.0
3	李杰	第三军医大学西南医院泌尿外科研究所	23	136	5.0	11.0
4	赵友光	成都军区总医院泌尿外科	6	35	4.0	5.0
5	李莹	成都军区总医院心血管内科	1	3	1.0	1.0