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摘要:
目的 观察DEK基因沉默对宫颈癌CaSki细胞增殖、细胞周期及凋亡、衰老的影响,为探索防治人类宫颈癌的新方法提供依据.方法 根据siRNA设计原则和Cenebank中DEK核苷酸序列,利用软件设计出针对DEK位点的特异性小干扰RNA,克隆至siRNA真核表达载体psiRNAhHlneo中,应用脂质体介导重组质粒转染宫颈癌CaSki细胞株,用RT-PCR和Western blot检测转染后DEK mRNA和蛋白表达,转染后48h MTF法检测细胞增殖、流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期改变、SA-β-半乳糖苷酶细胞化学染色鉴定细胞衰老.结果 转染质粒psiRNA-hHDEK组DEK mRNA及蛋白的表达明显减少(0.28±0.02),DEK基因沉默后CaSki细胞增殖能力下降,细胞周期阻抑,细胞凋亡率增加,衰老细胞增多.结论 成功构建表达DEK siRNA的真核表达质粒psiRNA-hH-DEK,并能够有效沉默CaSki细胞中DEK基因表达.DEK基因沉默后能够诱导CaSki细胞凋亡和细胞衰老.DEK基因在宫颈癌发生和演变中发挥重要作用,其既是衰老抑制基因,又是凋亡抑制基因.
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文献信息
篇名 psiRNA-hHDEK的构建及其对CasKi细胞生物学特性影响的研究
来源期刊 中国医师杂志 学科 医学
关键词 癌基因 基因沉默 RNA干扰 宫颈肿瘤/病理学 细胞增殖 细胞凋亡 细胞周期
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 19-22
页数 分类号 R3
字数 3358字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1008-1372.2011.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵敏 中国医科大学附属盛京医院妇产科 197 1234 18.0 25.0
2 张淑兰 中国医科大学附属盛京医院妇产科 319 1930 19.0 29.0
3 刘岿然 中国医科大学附属盛京医院妇产科 47 193 8.0 11.0
4 杨雨 中国医科大学附属盛京医院妇产科 6 25 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
癌基因
基因沉默
RNA干扰
宫颈肿瘤/病理学
细胞增殖
细胞凋亡
细胞周期
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医师杂志
月刊
1008-1372
43-1274/R
大16开
长沙市芙蓉区新军路43号中国医师杂志社518办公室
42-141
1995
chi
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18756
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