TNF-α对人牙囊细胞表达单核细胞趋化蛋白-1的影响及其信号传导通路

• 作者: 刘鹏 姜明 毕迎春 金作林
• 来源期刊: 解放军医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 牙囊 肿瘤坏死因子α 趋化CCL2
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 页码范围: 141-144
• 分类号: R78
• 语种: 中文

摘要

目的 研究不同浓度肿瘤坏死因子α(TNF-α)对体外培养人牙囊细胞表达单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的影响及其信号传导通路.方法 取第5代人牙囊细胞,分别与浓度为0(对照组)、5、10、25、50、100ng/ml的TNF-α共孵育6h,夹心ELISA法检测上清液中MCP-1的含量,RT-PCR法检测MCP-1 mRNA表达的变化.另取第5代人牙囊细胞,分别加入25μmol/L SB203580、50μmol/L PD98059、15μmol/L SP600125,以阻断p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MARK)、细胞外信号调节激酶(ERK)、Jun氨基端激酶(JNK),培养30min后加入10ng/ml TNF-α,孵育6h后,RT-PCR检测MCP-1 mRNA含量.结果 ELISA结果显示,与对照组比较,TNF-α浓度为10～100ng/ml时,可显著增强MCP-1的分泌(P<0.05);RT-PCR结果显示,与对照组比较,TNF-α浓度为10～50ng/ml时,MCP-1表达增强,且此作用可被阻滞剂SP600125阻断.结论 TNF-α可增强MCP-1的基因表达、蛋白合成和分泌,此作用通过JNK信号转导途径实现.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	金作林	第四军医大学口腔医院正畸科	72	453	11.0	17.0
2	刘鹏	济南军区总医院口腔科	13	47	4.0	6.0
3	毕迎春	济南军区总医院口腔科	9	30	3.0	5.0
4	姜明	济南军区总医院口腔科	7	50	4.0	7.0