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摘要:
目的:用大肠杆菌融合蛋白表达载体pGEX-2T构建人单核细胞趋化蛋白-1融合表达质粒pGT-MCP-1.方法:采用PCR技术和DNA重组技术.结果:将编码人单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)基因克隆至融合表达载体pGEX-2T中,DNA测序证实正确.结论:获得融合表达质粒pGT-MCP-1,为进一步研究MCP-1的高效表达奠定了基础.
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文献信息
篇名 人单核细胞趋化蛋白-1融合表达质粒的构建
来源期刊 白求恩医科大学学报 学科 生物学
关键词 MCP-1 克隆 测序
年,卷(期) 1999,(2) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 111-113
页数 3页 分类号 Q78
字数 1455字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-587X.1999.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 叶棋浓 军事医学科学院生物工程研究所 138 519 11.0 17.0
2 苏国富 军事医学科学院生物工程研究所 35 278 8.0 16.0
3 张毅 白求恩医大预防医学院毒理教研室 4 0 0.0 0.0
4 滕家波 3 0 0.0 0.0
5 刘及 白求恩医大预防医学院毒理教研室 3 0 0.0 0.0
6 张翔 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
MCP-1
克隆
测序
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
出版文献量(篇)
8631
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12
总被引数(次)
34977
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