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摘要:
目的 探讨β-榄香烯对多药耐药胃癌细胞SGC7901/Adr的耐药逆转及其对聚腺苷二磷酸聚合酶(PARP)和P-糖蛋白(P-gp)表达的影响.方法 采用MTT法检测细胞的药物敏感性及耐药逆转,流式细胞术检测细胞内药物累积,流式细胞术PI染色检测细胞凋亡,Western blot检测蛋白表达.结果 β-榄香烯对胃癌SGC7901及SGC7901/Adr细胞均具有增殖抑制作用,且具有量效关系.阿霉素与低毒剂量β-榄香烯共同作用SGC7901/Adr细胞,其IC50显著降低(P<0.05),耐药逆转倍数为1.41.与阿霉素单药组相比,加入低毒剂量β-榄香烯后,细胞内阿霉素的蓄积浓度明显增加,差异有统计学意义(P<0.05).β-榄香烯作用后诱导PARP裂解,同时下调了P-gp蛋白表达.结论 β-榄香烯部分逆转SGC7901/Adr细胞对阿霉素的耐药性,其机制与增加细胞内阿霉素的蓄积,诱导PARP裂解及降低P-gp的表达有关.
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文献信息
篇名 β-榄香烯逆转胃癌细胞株阿霉素耐药性的作用及机制研究
来源期刊 中国医科大学学报 学科 医学
关键词 胃癌 β-榄香烯 多药耐药 聚腺苷二磷酸聚合酶
年,卷(期) 2011,(11) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 968-970,993
页数 分类号 R733.7
字数 2519字 语种 中文
DOI 21-1227/R.20111128.1737.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘云鹏 中国医科大学附属第一医院肿瘤内科 299 1742 18.0 25.0
2 滕月娥 中国医科大学附属第一医院肿瘤内科 56 360 10.0 16.0
3 张敬东 中国医科大学附属第一医院肿瘤内科 45 274 9.0 14.0
4 张晔 中国医科大学附属第一医院肿瘤内科 62 306 10.0 14.0
5 曲秀娟 中国医科大学附属第一医院肿瘤内科 107 483 12.0 15.0
6 侯科佐 中国医科大学附属第一医院肿瘤内科 117 599 12.0 16.0
7 宋娜 中国医科大学附属第一医院肿瘤内科 16 86 6.0 9.0
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β-榄香烯
多药耐药
聚腺苷二磷酸聚合酶
研究起点
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中国医科大学学报
月刊
0258-4646
21-1227/R
大16开
沈阳市和平区北二马路92号
8-175
1951
chi
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6544
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34961
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