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β-榄香烯逆转胃癌细胞株阿霉素耐药性的作用及机制研究
β-榄香烯逆转胃癌细胞株阿霉素耐药性的作用及机制研究
作者:
侯科佐
刘云鹏
宋娜
张敬东
张晔
曲秀娟
滕月娥
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
胃癌
β-榄香烯
多药耐药
聚腺苷二磷酸聚合酶
摘要:
目的 探讨β-榄香烯对多药耐药胃癌细胞SGC7901/Adr的耐药逆转及其对聚腺苷二磷酸聚合酶(PARP)和P-糖蛋白(P-gp)表达的影响.方法 采用MTT法检测细胞的药物敏感性及耐药逆转,流式细胞术检测细胞内药物累积,流式细胞术PI染色检测细胞凋亡,Western blot检测蛋白表达.结果 β-榄香烯对胃癌SGC7901及SGC7901/Adr细胞均具有增殖抑制作用,且具有量效关系.阿霉素与低毒剂量β-榄香烯共同作用SGC7901/Adr细胞,其IC50显著降低(P<0.05),耐药逆转倍数为1.41.与阿霉素单药组相比,加入低毒剂量β-榄香烯后,细胞内阿霉素的蓄积浓度明显增加,差异有统计学意义(P<0.05).β-榄香烯作用后诱导PARP裂解,同时下调了P-gp蛋白表达.结论 β-榄香烯部分逆转SGC7901/Adr细胞对阿霉素的耐药性,其机制与增加细胞内阿霉素的蓄积,诱导PARP裂解及降低P-gp的表达有关.
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基因,MDR
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胃肿瘤
细胞株
多药耐药性
P-糖蛋白
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β-榄香烯
多药耐药
聚腺苷二磷酸聚合酶
柔红霉素
细胞凋亡
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文献信息
篇名
β-榄香烯逆转胃癌细胞株阿霉素耐药性的作用及机制研究
来源期刊
中国医科大学学报
学科
医学
关键词
胃癌
β-榄香烯
多药耐药
聚腺苷二磷酸聚合酶
年,卷(期)
2011,(11)
所属期刊栏目
基础医学
研究方向
页码范围
968-970,993
页数
分类号
R733.7
字数
2519字
语种
中文
DOI
21-1227/R.20111128.1737.021
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
刘云鹏
中国医科大学附属第一医院肿瘤内科
299
1742
18.0
25.0
2
滕月娥
中国医科大学附属第一医院肿瘤内科
56
360
10.0
16.0
3
张敬东
中国医科大学附属第一医院肿瘤内科
45
274
9.0
14.0
4
张晔
中国医科大学附属第一医院肿瘤内科
62
306
10.0
14.0
5
曲秀娟
中国医科大学附属第一医院肿瘤内科
107
483
12.0
15.0
6
侯科佐
中国医科大学附属第一医院肿瘤内科
117
599
12.0
16.0
7
宋娜
中国医科大学附属第一医院肿瘤内科
16
86
6.0
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传播情况
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多药耐药
聚腺苷二磷酸聚合酶
研究起点
研究来源
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
中国医科大学学报
主办单位:
中国医科大学
出版周期:
月刊
ISSN:
0258-4646
CN:
21-1227/R
开本:
大16开
出版地:
沈阳市和平区北二马路92号
邮发代号:
8-175
创刊时间:
1951
语种:
chi
出版文献量(篇)
6544
总下载数(次)
2
总被引数(次)
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