毛细胞黏液样星形细胞瘤3例报道并文献复习

• 作者: 吴波 周晓军 周航波 姜少军 徐艳 李南云 石群立 陆珍凤 马恒辉
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 脑肿瘤 毛细胞黏液样星形细胞瘤 免疫组织化学 超微结构 鉴别诊断
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 页码范围: 158-162
• 分类号: R739.41
• 字数: 4834字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-7399.2011.02.012

摘要

目的 探讨毛细胞黏液样星形细胞瘤(pilomyxoid astrocytoma,PMA)的临床病理特点及鉴别诊断.方法 报道3例PMA患者的临床资料,并对其进行组织学观察及免疫组化(EnVision-plus法)标记,其中1例行电镜观察.结果 本组PMA均为女性,年龄分别为13岁、4岁和17岁.肿瘤分别位于右侧丘脑、右侧颞叶基底节区及下丘脑/视交叉区.镜下见双极性的梭形瘤细胞呈星网状散在分布于黏液背景中,部分区域呈血管中心性生长,瘤细胞异型性小,核分裂象偶见,间质血管增生明显.1例见大片出血,1例见少许嗜酸性颗粒小体及小灶坏死,3例PMA均未见双相性结构及Rosenthal纤维.免疫组化标记示瘤细胞表达GFAP、vimentin、S-100及Olig-2,而CKpan、EMA、NF、CgA、Neu-N、p53均呈阴性表达,Syn有2例局灶阳性,Ki-67阳性率为1%～2%.仅有的1例电镜表现除具有伸长细胞特征外,胞质内还可见神经内分泌样颗粒.结论 PMA为毛细胞星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma,PA)的亚型,与经典PA相比,具有独特的组织学特征,并具有更强的侵袭性,故应加强对其的认识.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马恒辉	南京军区南京总医院病理科	202	1539	20.0	27.0
2	石群立	南京军区南京总医院病理科	245	1389	14.0	19.0
3	周晓军	南京军区南京总医院病理科	526	3707	23.0	30.0
4	吴波	南京军区南京总医院病理科	164	934	13.0	21.0
5	李南云	南京军区南京总医院病理科	44	322	12.0	15.0
6	周航波	南京军区南京总医院病理科	112	725	13.0	17.0
7	徐艳	南京军区南京总医院病理科	16	103	7.0	9.0
8	姜少军	南京军区南京总医院病理科	46	207	8.0	11.0