毛黏液样型星形细胞瘤3例并临床病理分析

• 作者: 刘伟 崔艳梅
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胶质肿瘤 毛黏液样型星形细胞瘤 毛细胞型星形细胞瘤
• 年，卷（期）: 2016,（9）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 1065-1067
• 页数: 3页
• 分类号: R739.41
• 字数: 3312字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2016.09.027

摘要

目的 探讨毛黏液样型星形细胞瘤(pilomyxoid astrocytoma,PMA)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断.方法 对3例PMA的影像学、形态学及免疫表型进行观察,并复习相关文献.结果 例1,女性,41岁,左侧额叶囊实性占位,以囊性为主;例2,女婴,13个月,鞍区见巨大实性占位;例3,男性,17岁,囊实性占位,以囊性为主,放疗后切除.镜下肿瘤具有黏液性基质,由双极性肿瘤细胞构成,围绕血管周围呈放射状排列,形成假菊形团结构,未见双相性结构及Rosenthal纤维;其中例1于血管周围可见较多以T细胞为主的淋巴细胞浸润;例3可见部分血管呈线状肾小球样丛状结构,并见退变的、异型明显的肿瘤细胞,考虑与放疗有关.免疫表型:瘤细胞中vimentin、S-100、Olig-2、GFAP均呈弥漫强阳性,NeuN、CKpan、EMA和ER均阴性,Ki-67增殖指数1％～3％.结论 PMA通常发生于1岁以内患儿,但也可发生于青少年及成人,常以癫痫发作为首发临床症状;大体通常为实性胶状肿物,但亦可表现为囊实性肿块,且以囊性为主;双极性肿瘤细胞是PMA独特的组织学特征;与毛细胞型星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma,PA)相比,其具有较强的侵袭性及复发风险,应加强对其鉴别诊断.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘伟	南京军区福州总医院病理科	17	83	6.0	8.0
2	崔艳梅	南京军区福州总医院病理科	3	5	2.0	2.0