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摘要:
目的 探讨指趾纤维黏液瘤(digital fibromyxoma,DF)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断.方法 回顾性分析3例DF的临床资料、病理学形态及免疫表型特征,并复习相关文献.结果 3例DF中男性2例,女性1例,年龄30~57岁,平均44岁,且病变均发生于手指.肿瘤最大径1.5~2 cm.镜下见肿瘤细胞呈梭形和星形纤维母细胞样,束状分布于黏液样基质内;黏液样基质富含纤细的血管,瘤细胞异型性不明显或仅轻度异型,核分裂象罕见.免疫表型:梭形和星形细胞表达CD34、CD10和CD99,灶性表达EMA,不表达MUC4、desmin和S-100蛋白,Ki-67增殖指数1%~2%.3例患者手术切除后均痊愈.结论 DF属少见的良性肿瘤,为防止局部复发,临床上应行肿瘤完整切除术.
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关键词云
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文献信息
篇名 指趾纤维黏液瘤3例临床病理分析
来源期刊 临床与实验病理学杂志 学科 医学
关键词 指趾肿瘤 纤维黏液瘤 临床病理特征 诊断 治疗
年,卷(期) 2020,(7) 所属期刊栏目 短篇论著
研究方向 页码范围 834-836
页数 3页 分类号 R738.6
字数 2307字 语种 中文
DOI 10.13315/j.cnki.cjcep.2020.07.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蔡宇翔 武汉大学中南医院病理科 5 0 0.0 0.0
2 王志雨 武汉大学中南医院病理科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
指趾肿瘤
纤维黏液瘤
临床病理特征
诊断
治疗
研究起点
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期刊影响力
临床与实验病理学杂志
月刊
1001-7399
34-1073/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学内
26-54
1985
chi
出版文献量(篇)
8133
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36001
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