婴幼儿指(趾)纤维瘤病13例临床病理分析

• 作者: 何利丽 唐英姿 武海燕
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 婴幼儿指(趾)纤维瘤病 包涵体性纤维瘤病 儿童 免疫组织化学
• 年，卷（期）: 2018,（11）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 1273-1275
• 页数: 3页
• 分类号: R739.96
• 字数: 3739字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2018.11.025

摘要

目的 观察婴幼儿指(趾)纤维瘤病(infantile digital fi-bromatosis,IDF)的临床病理学特征.方法 回顾性分析13例IDF的临床病理特征及免疫表型,并复习相关文献.结果13例患儿中男性8例,女性5例,年龄范围6个月～6岁,平均年龄15.5个月,中位数10个月.其中9例患儿为单个病损,4例患儿为多处病损.病变呈圆顶状隆起,位于指(趾)的背面或侧面.镜下见肿瘤组织位于真皮层,由一致的梭形细胞构成,向真皮层及皮下延伸,累及皮肤附属器.细胞质内可见核周嗜伊红包涵体.免疫表型:肿瘤细胞表达vimentin、SMA、desmin、calponin、β-catenin,不表达S-100、NF和CD117.部分包涵体表达SMA及calponin.随访1～5年,1例(7.69％)复发.结论 IDF是纤维母细胞和肌纤维母细胞良性增生性病变. 具有独特的临床表现和组织学特征. 鉴于肿瘤的良性特点并可自行消退,对于无症状的患者倾向于保守治疗,对于有症状者则需进一步行手术干预.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何利丽	南京医科大学附属儿童医院病理科	14	35	4.0	5.0
2	武海燕	南京医科大学附属儿童医院病理科	27	65	5.0	6.0
3	唐英姿	南京医科大学附属儿童医院病理科	17	36	4.0	5.0