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摘要:
以7-羟基香豆素为原料,经乙酰化反应、Duff反应、醚化反应、Darzens缩合反应、wittig反应及开环反应等合成了Murracarpin,总收率为1.98%,其结构经1H NMR和13C NMR进行了表征.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 天然产物Murracarpin的全合成研究
来源期刊 赣南医学院学报 学科 医学
关键词 Murracarpin Duff反应 Darzens缩合反应 wittig反应 全合成
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 中草药研究
研究方向 页码范围 674-675
页数 分类号 R965.2
字数 2588字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-5779.2011.06.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张剑 赣南医学院药学院 42 148 8.0 11.0
2 吴龙火 赣南医学院药学院 43 160 8.0 11.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
Murracarpin
Duff反应
Darzens缩合反应
wittig反应
全合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
赣南医学院学报
月刊
1001-5779
36-1154/R
大16开
江西赣州市医学院路1号
1979
chi
出版文献量(篇)
9125
总下载数(次)
7
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