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摘要:
[目的]采用植原体16S通用引物建立枣疯病植原体PCR检测体系.[方法]采用植原体16S rDNA通用引物R16mF1/R16mR1,对陕西和山西具有枣疯病的枣树植株总DNA进行PCR扩增,获得了相关的枣疯病植原体序列.采用DNAMAN软件分析其同源性,绘制系统进化树.运用pDRAW32软件对17种具有16S rDNA分组的典型的限制性内切酶进行计算机模拟RFLP,确定枣疯病植原体同源性关系.[结果]从陕西和山西的枣疯病的植株中,分别得到1 433 bp和1 432 bp的条带,与已报道的枣疯病植原体比较,同源性达到99%以上,而与其他植物的植原体16S rDNA同源性多低于93%,并且与16S rDNA V-B组的遗传距离最近.pDRAW32软件模拟RFLP结果表明它们和已报道的JWB的RFLP图谱相似.[结论]枣疯病植原体归属于16SrDNA V-B,为枣疯病植原体PCR检测体系提供了理论基础.RFLP分析进一步验证了枣疯病植原体属于16SrDNA V-B,具有随地域变异性较小的特性,这将有利于不同地区枣疯病检测技术的建立.
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文献信息
篇名 枣疯病植原体的分子检测与同源性鉴定
来源期刊 新疆农业科学 学科 农学
关键词 枣疯病 植原体 分子检测 同源性
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 662-667
页数 分类号 S436.65|S188
字数 3645字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 牛建新 石河子大学农学院 74 762 17.0 23.0
2 刘娜 石河子大学农学院 23 144 6.0 11.0
3 叶春秀 石河子大学农学院 6 35 4.0 5.0
4 王雪莲 石河子大学农学院 26 182 6.0 12.0
5 张飞 石河子大学农学院 2 9 2.0 2.0
6 高静涛 石河子大学农学院 4 10 2.0 3.0
7 朱天丁 石河子大学农学院 2 9 2.0 2.0
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期刊影响力
新疆农业科学
月刊
1001-4330
65-1097/S
大16开
新疆乌鲁木齐市南昌路403号
58-18
1958
chi
出版文献量(篇)
6386
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