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枣疯病植原体PCR检测方法的建立及16SrDNA序列分析
枣疯病植原体PCR检测方法的建立及16SrDNA序列分析
作者:
张典濮
张娅君
张曼
张长征
李继东
原文服务方:
河南科学
枣疯病
植原体
16SrDNA序列
序列分析
摘要:
以新郑灰枣枣疯病叶片为试验材料,先提取枣疯病病株叶片的DNA,经过巢式PCR扩增后对枣疯病植原体16SrDNA进行测序和分析.获得枣疯病植原体的16SrDNA基因片段为1125bp,通过序列同源性比较,表明枣疯病样品中检测到的植原体与EY(AY197655)同源性高达99%,应属于16SrV组,确定了枣疯病植原体的分类地位.
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文献信息
篇名
枣疯病植原体PCR检测方法的建立及16SrDNA序列分析
来源期刊
河南科学
学科
关键词
枣疯病
植原体
16SrDNA序列
序列分析
年,卷(期)
2011,(9)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
1059-1062
页数
分类号
S665.1
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1004-3918.2011.09.015
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李继东
河南农业大学林学院
72
522
13.0
19.0
2
张曼
河南农业大学林学院
20
110
5.0
10.0
3
张娅君
河南农业大学林学院
2
2
1.0
1.0
4
张典濮
河南农业大学林学院
1
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研究主题发展历程
节点文献
枣疯病
植原体
16SrDNA序列
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南科学
主办单位:
河南省科学院
出版周期:
月刊
ISSN:
1004-3918
CN:
41-1084/N
开本:
大16开
出版地:
邮发代号:
创刊时间:
1982-01-01
语种:
chi
出版文献量(篇)
7108
总下载数(次)
0
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