葡萄金黄化植原体16SrDNA检测与RFLP分析

• 作者: 乾义柯 张祥林 王翀 马春春
• 来源期刊: 新疆农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 葡萄金黄化植原体 16SrDNA 限制性片段长度多态性
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 页码范围: 915-920
• 分类号: S463.631
• 字数: 3660字
• 语种: 中文

摘要

[目的]对多种植原体16SrDNA基因序列进行限制性片段长度多态性(RFLP)分析比较,以期区分葡萄金黄化植原体不同亚种,从而为葡萄金黄化植原体的鉴定提供新依据.[方法]用植原体通用引物R16mF2/R16mR1扩增7种不同植原体16SrDNA基因序列,得到约1.5 kb的DNA片段,将此片段克隆到PGM-T载体,并通过酶切鉴定,对重组阳性克隆进行核酸序列测定及同源性分析,利用限制性内切酶XmnⅠ、XspⅠ、TaqⅠ和Rsa Ⅰ对目的片段进行酶切电泳分析.[结果]所扩增2个不同亚种的葡萄金黄化植原体D型和C型序列同源性最高,达99.72%,但利用限制性内切酶可以将上述2个亚种从植原体榆树黄化组中区分.[结论]利用限制性内切酶分析通用引物R16mF2/R16mR1所扩增的基因片段,可以将葡萄金黄化植原体区分.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张祥林		65	571	13.0	21.0
2	王翀		28	109	6.0	9.0
4	马春春	新疆农业大学农学院	4	32	3.0	4.0
5	乾义柯		3	12	2.0	3.0