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摘要:
[目的]分离水稻WRKY30,为阐明WRKY转录因子在水稻抗病反应中的调节作用提供依据,为抗病性的合理利用和品种遗传改良提供基因材料.[方法]采用RT-PCR获得包含最大开放阅读框(ORF)的WRKY30 cDNA序列,运用生物信息学手段进行序列分析,通过Southern杂交确定基因在基因组中的拷贝数,利用Northern分析或RT-PCR方法,研究基因的器官特异性表达和病原、激素以及非生物胁迫诱导表达的特征.[结果]WRKY30包含一个长2 022 bp的完整ORF,编码674个氨基酸,具有1个核定位信号和2个典型的WRKY保守结构域,锌指纹组成为C2H2,归类于WRKY第一组,与大麦、高粱和短柄草等单子叶植物WRKY的氨基酸序列同一性较高.WRKY30在基因组中以单拷贝存在,在茎、叶和颖果中表达丰度最高,根和穗中次之,花中最低.WRKY30受稻瘟菌和纹枯菌快速诱导.抗病相关信号分子水杨酸(SA)和茉莉酸甲酯(McJA)也能诱导该基因表达迅速上调,而乙烯(ET)对其表达无明显影响,脱落酸抑制其表达.除伤引起WRKY30表达上调外,其它非生物胁迫如冷、高盐和干旱对其表达无明显影响.[结论]WRKY30可能参与水稻对稻瘟菌和纹枯菌防御反应的调控,这种调节作用依赖于SA和JA介导的信号途径,而与ET信号途径无关.
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文献信息
篇名 茉莉酸和真菌病原诱导的水稻WRKY30转录因子基因的分离及表达特征
来源期刊 中国农业科学 学科 农学
关键词 WRKY转录因子 稻瘟菌 纹枯菌 克隆 基因表达 水稻
年,卷(期) 2011,(12) 所属期刊栏目 植物保护
研究方向 页码范围 2454-2461
页数 分类号 S435.11
字数 语种 中文
DOI 10.3864/j.issn.0578-1752.2011.12.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭喜旭 湖南科技大学生命科学学院 20 150 8.0 11.0
2 周平兰 湖南科技大学生命科学学院 15 72 5.0 8.0
3 唐新科 湖南科技大学生命科学学院 19 154 8.0 12.0
4 邓小波 湖南科技大学生命科学学院 8 65 3.0 8.0
5 胡耀军 湖南科技大学生命科学学院 6 39 3.0 6.0
6 王海华 湖南科技大学生命科学学院 38 264 10.0 14.0
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研究主题发展历程
节点文献
WRKY转录因子
稻瘟菌
纹枯菌
克隆
基因表达
水稻
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
出版文献量(篇)
9193
总下载数(次)
12
总被引数(次)
254208
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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