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摘要:
[目的]从湖北海棠叶片中克隆MhWRKYI转录因子的全长cDNA序列,分析该基因在各种组织中(叶、茎、根)的表达特性,并分析SA、MeJA、ACC在叶、茎、根中诱导MhWRKY1基因的表达模式以及苹果轮纹病病原菌诱导条件下湖北海棠叶片中该基因的表达特性.[方法]利用电子克隆技术和RT-PCR验证相结合的方法,从SA诱导的湖北海棠全长.DNA文库中,克隆MhWRKY1转录因子的全长序列;利用生物信息学的方法对其进行结构和功能的初步分析;利用实时荧光定量RT-PCR技术分析该基因在不同组织中的表达以及在SA、MeJA、ACC和苹果轮纹病病原菌诱导下的表达特性.[结果]克隆了MhWRKY1基因的全长cDNA序列为1 338 bp,GenBank数据库登录号为FJ598139.生物信息学分析表明,该基因最大开放阅读框为993bp,编码330个氨墓酸.推导的氨基酸序列与杨树WRKY26、杨树WRKY20、大豆WRKY,马铃薯WRKY2、烟草WRKY、拟南芥WRKY7、水稻WRKY53的同源性分别为68%、68%、66%、60%、59%、49%和43%.该转录因子含有1个WRKY结构域,其N端含有1个WRKYGQK结构域,C端含有1个C2H2锌脂结构,属于第Ⅱ类型的转录因子.表达分析结果表明,MhWRKY1在叶和茎中的表达量较大,分别是根的4.81和3.75倍.在湖北海棠叶、茎、根中,SA、MeJA、ACC都可以诱导该基因的表达.另外,在所研究的72h内,苹果轮纹病病原菌可以诱导该基因表达,且表达量在12h达到最大,是未处理之前的9倍左右.[结论]MhWRKY1转录因子可能参与SA、MeJA和ET介导的植物抗病防卫反应的基本信号通路,并且参与对苹果轮纹病病原菌引起的防卫反应,在湖北海棠的的抗病过程中可能起着非常重要的作用.
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文献信息
篇名 SA、MeJA、ACC和苹果轮纹病病原菌诱导湖北海棠MhWRKYl基因的表达
来源期刊 中国农业科学 学科 农学
关键词 湖北海棠 MhWRKY1 表达特性 SA MeJA ACC 苹果轮纹病病原菌
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 园艺
研究方向 页码范围 990-999
页数 分类号 S436.611
字数 语种 中文
DOI 10.3864/j.issn.0578-1752.2011.05.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 章镇 南京农业大学园艺学院 286 5756 35.0 58.0
2 佟兆国 南京农业大学园艺学院 24 405 10.0 20.0
3 高志红 南京农业大学园艺学院 114 1632 21.0 37.0
4 罗昌国 南京农业大学园艺学院 7 68 4.0 7.0
5 张计育 南京农业大学园艺学院 19 281 9.0 16.0
6 渠慎春 南京农业大学园艺学院 98 858 17.0 25.0
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研究主题发展历程
节点文献
湖北海棠
MhWRKY1
表达特性
SA
MeJA
ACC
苹果轮纹病病原菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
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9193
总下载数(次)
12
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