湖北海棠病程相关蛋白MhPR8基因的克隆与表达

• 作者: 张计育 渠慎春 章镇 薛华柏 郭忠仁 高志红
• 来源期刊: 中国农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 湖北海棠 MhPR8 表达分析 化学试剂 生物胁迫 非生物胁迫
• 年，卷（期）: 2012,（8）
• 所属期刊栏目: 园艺
• 页码范围: 1568-1575
• 分类号: S5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3864/j.issn.0578-1752.2012.08.012

摘要

[目的]从湖北海棠叶片中克隆植物第Ⅲ类几丁质酶基因PR8的cDNA序列和基因组DNA序列,研究化学试剂SA、MeJA、ACC、ABA,非生物胁迫NaCl和低温(4℃),生物胁迫苹果轮纹病病原菌和苹果蚜虫诱导下MhPR8基因的表达特性.[方法]利用PCR技术分别从SA诱导的湖北海棠全长cDNA文库和基因组DNA中克隆MhPR8基因全长序列；利用生物信息学方法对其进行结构和功能的初步分析；利用实时荧光定量RT-PCR技术分析该基因的表达特性.[结果]该基因编码区为897 bp,编码298个氨基酸,蛋白质分子量为31.67 kD,等电点为4.77,命名为MhPR8.该基因在其编码区内部没有内含子.MhPR8蛋白含有保守的结构域GH18_hevamine-XipⅠ_class_ Ⅲ,属于第Ⅲ类几丁质酶.该蛋白含有6个保守的半胱氨基酸残基,含有植物第Ⅲ类几丁质酶起催化作用的天冬氨酸和谷氨酸,分别位于第151和153位氨基酸.qRT-PCR分析结果表明,该基因在湖北海棠根中的表达量最大；SA、MeJA和ACC明显诱导该基因的表达,ABA略微诱导该基因的表达；低温诱导该基因的表达,而NaCl诱导该基因的表达不明显；生物胁迫苹果轮纹病病原菌和苹果蚜虫诱导该基因的表达.[结论]湖北海棠MhPR8可能参与SA、JA/ET介导的信号通路中,在湖北海棠抵抗生物胁迫和非生物胁迫中起着非常重要的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	章镇	南京农业大学园艺学院	286	5756	35.0	58.0
2	高志红	南京农业大学园艺学院	114	1632	21.0	37.0
3	薛华柏	南京农业大学园艺学院	46	195	9.0	13.0
5	郭忠仁	江苏省中国科学院植物研究所	63	545	11.0	20.0
6	张计育	南京农业大学园艺学院	19	281	9.0	16.0
10	渠慎春	南京农业大学园艺学院	98	858	17.0	25.0