饰胶蛋白(Decorin)基因的cDNA克隆与表达

• 作者: 侯云德 曹茂开 赵文明
• 来源期刊: 西安交通大学学报（医学版）
• 关键词: 饰胶蛋白 克隆 序列分析 表达
• 年，卷（期）: 2000,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 512-514
• 页数: 3页
• 分类号: Q513|Q784
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8259.2000.06.002

摘要

目的通过基因克隆技术获得饰胶蛋白基因cDNA克隆并表达。为研究饰胶蛋白的生物学功能及应用打基础。方法应用PCR技术从T细胞cDNA文库获得饰胶蛋白全长基因cDNA片段，并克隆到pUC19载体中，采用Sanger双脱氧末端终止法测定全部cDNA序列，将测序正确的饰胶蛋白cDNA序列插入pGEX-4T-1表达载体中，经BamHI和EcoRI双酶切后1.2％凝胶电泳鉴定，IPTG诱导表达产物经SDS-PAGE分析。结果克隆的饰胶蛋白cDNA序列与GenBank中AF138300记载的序列完全一致，所表达的融合蛋白质分子量与理论计算值(65.6KD)也一致并为可溶性蛋白。结论本研究成功地克隆了饰胶蛋白基因和表达了GST-Decorin融合蛋白。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵文明	西安交通大学生物科学与工程研究所	65	1643	25.0	39.0
2	曹茂开	西安交通大学生物科学与工程研究所	9	38	3.0	5.0
3	侯云德	西安交通大学生物科学与工程研究所	1	15	1.0	1.0