雌雄驯鹿茸皮组织ENO1基因cDNA克隆与表达

• 作者: 李和平 王强辉 韩磊 韩若冰
• 来源期刊: 东北林业大学学报
• 关键词: 驯鹿 ENO1基因 荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 页码范围: 92-95,100
• 页数: 5页
• 分类号: S825|Q785
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-5382.2019.01.018

摘要

选用雌、雄驯鹿(Rangifer tarandus)顶端茸皮组织为试验材料,参考Genebank数据库中白尾鹿(Odocoileus virginianus)、牛(Bos taurus)、羊(Ovis aries)等同源物种的ENO1基因序列设计同源引物,采用PCR及T-A克隆技术以雄性驯鹿茸皮组织为材料克隆ENO1基因的cDNA序列,并运用荧光定量PCR技术对ENO1基因在雌、雄驯鹿茸皮组织中的表达量进行对比分析.结果表明:成功克隆获得驯鹿ENO1基因,其编码区片段大小为1 305 bp,共编码434个氨基酸;ENO1基因编码的蛋白的相对分子质量为47 342.09,其二级结构以α-螺旋为主;Blastp比对显示,驯鹿ENO1基因与羊、白尾鹿、牛的同源性最高,均为99％.构建系统进化树发现,驯鹿ENO1基因与白尾鹿的亲缘关系最近,与白头鹰(Haliaeetus leucocephalus)的亲缘关系最远;荧光定量PCR结果显示,ENO1基因在茸皮组织中的表达量在雌、雄之间存在差异,其中在雄性驯鹿茸皮组织中的表达量是雌性驯鹿茸皮组织中的(3.35±0.12)倍.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李和平		91	375	9.0	16.0
2	王强辉		6	6	1.0	1.0
3	韩磊		5	4	1.0	2.0
4	韩若冰		3	1	1.0	1.0