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摘要:
为了研究梅花鹿鹿茸顶端组织IGF1R基因的表达水平,采用TRIzoL试剂分别提取鹿茸真皮层、间充质层、前软骨层和软骨层总RNA,以逆转录酶AMV反转录合成cDNA,根据GenBank已发表的相关序列设计梅花鹿IGF1R基因特异引物并克隆IGF1R基因,最后利用相对荧光定量Real-time PCR法检测IGF1R基因在鹿茸顶端不同部位组织的表达差异.研究结果表明:试验成功克隆到1203 bp的IGF1R基因序列,该序列包含IGF1R基因的部分编码序列,并编码401个氨基酸长度的多肽;与GenBank中的牛、猪、人和小鼠IGF1R基因进行比对分析,梅花鹿IGF1R基因与牛、猪、人和小鼠IGF1R核苷酸同源性分别为98%、94%、93%和88%;IGF1R蛋白氨基酸序列同源性分别为98.3%、98.5%、97.8%和94.5%.对荧光定量PCR的差异分析发现,IGF1R基因在鹿茸顶端间充质层、真皮层、前软骨层和软骨层存在明显的上调表达现象.
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文献信息
篇名 鹿茸顶端组织IGF1R基因的部分cDNA克隆及差异表达
来源期刊 东北林业大学学报 学科
关键词 鹿茸 胰岛素样生长因子1受体 cDNA克隆 差异表达分析 鹿茸再生
年,卷(期) 2011,(9) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 108-111,131
页数 分类号 Q786|S825
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-5382.2011.09.033
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡薇 44 146 7.0 9.0
2 孟星宇 8 33 3.0 5.0
3 田玉华 11 44 4.0 6.0
4 刘宁 13 184 8.0 13.0
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研究主题发展历程
节点文献
鹿茸
胰岛素样生长因子1受体
cDNA克隆
差异表达分析
鹿茸再生
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
东北林业大学学报
月刊
1000-5382
23-1268/S
大16开
1957-01-01
chi
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