烟草SKP1基因cDNA的克隆分析及原核表达

• 作者: 张付云 张玉奎 杜昱光 白雪芳
• 来源期刊: 作物学报
• 关键词: 枯斑三生烟SKP1基因 克隆 序列分析 表达
• 年，卷（期）: 2007,（4）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 693-696
• 页数: 4页
• 分类号: S5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0496-3490.2007.04.028

摘要

应用DDRT-PCR法获得可被壳寡糖诱导的枯斑三生烟SKP1基因cDNA的3'端序列,通过5'RACE扩增该基因cDNA的5'端,进而扩增此基因cDNA的全长,通过同源性比较分析表明,与本塞姆氏烟草的SKP1基因同源性达81%,其cDNA全长653 bp(GenBank登录号:AY702087),其中编码区位于73～540 bp,编码一条155个氨基酸的多肽.经预测该多肽的分子量为17 527.78 Da,等电点为4.57,定位于细胞质,功能结构域分析结果显示在4～105位氨基酸有一明显的Skp1结构域,其E值为1.25e-52,因此推断该基因为枯斑三生烟的SKP1基因.将该基因编码区亚克隆到原核表达载体pET23b(+)上,转化大肠杆菌BL21(DE3),表达出与预测分子量一致的蛋白.为进一步研究该基因的功能奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张玉奎	中国科学院大连化学物理研究所	154	1375	20.0	30.0
2	杜昱光	中国科学院大连化学物理研究所	152	3208	34.0	49.0
3	白雪芳	中国科学院大连化学物理研究所	74	2182	28.0	44.0
4	张付云	中国科学院大连化学物理研究所	3	61	3.0	3.0