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摘要:
[目的]通过克隆并表达饰胶蛋白核心片断Leu155-Val260 cDNA,为进一步研究其是否具有饰胶蛋白聚糖全部或部分生物学活性功能莫定基础.[方法]根据GeneBank中报道的饰胶蛋白聚糖基因序列设计扩增Leu155-Val260cDNA片段结构区引物,将克隆正确的P155-260肽cDNA采用原核表达载体pBV220进行表达,表达产物进行SDS-PAGE电泳分析.[结果]通过测序证实所克隆的目的片段是饰胶蛋白核心片段Leu155-Val260 cDNA,表达产物经过SDS-PAGE电泳分析,得到大小与预期大小(12kd)一致的目的蛋白,可溶性达到95%以上.[结论]本研究成功地克隆并表达了饰胶蛋白聚糖核心片段Leu155-Val260 cDNA.
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文献信息
篇名 饰胶蛋白聚糖核心片段Leu155-Val260 cDNA克隆与表达
来源期刊 中山大学学报(医学科学版) 学科 医学
关键词 饰胶蛋白聚糖 克隆 表达 测序分析
年,卷(期) 2006,(z2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 56-58
页数 3页 分类号 R33-34
字数 3132字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1672-3554.2006.z2.022
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 莫晓燕 西安交通大学环境与化学工程学院 35 459 13.0 20.0
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期刊影响力
中山大学学报(医学科学版)
双月刊
1672-3554
44-1575/R
大16开
广州市中山二路74号
46-141
1980
chi
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