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摘要:
目的:构建人核心蛋白聚糖(DCN)真核表达载体,为进一步研究其生物学活性奠定基础.方法:采用聚合酶链反应(PCR)扩增目的片段,PCR产物及真核表达载体pcDNA3分别双酶切后进行连接,并转化入大肠杆菌JM109中扩增以获得重组载体.结果:PCR获得与预期大小一致的、约1 000 bp的特异性DNA片段,PCR产物与表达载体经双酶切后连接,构建重组载体pcDNA-dec,经双酶切鉴定及测序证实,人DCN基因cDNA片段正确插入真核表达载体中.结论:成功构建人DCN真核表达载体pcDNA-dec.
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文献信息
篇名 人核心蛋白聚糖真核表达载体的构建及鉴定
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 核心蛋白聚糖 基因表达 聚合酶链反应/方法
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 590-592
页数 3页 分类号 Q5
字数 2644字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-587X.2006.04.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张桂珍 吉林大学中日联谊医院中心实验室 109 466 11.0 16.0
2 操海萍 吉林大学中日联谊医院泌尿外科 12 54 5.0 6.0
3 舒振波 吉林大学中日联谊医院普通外科 41 251 9.0 13.0
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研究主题发展历程
节点文献
核心蛋白聚糖
基因表达
聚合酶链反应/方法
研究起点
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研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
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