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摘要:
目的:构建分泌型核心蛋白聚糖(DCN)真核表达载体,为研究DCN的生物学功能奠定基础.方法:利用特异性引物,应用PCR技术扩增DCN全长基因cDNA片段,与pcDNA3.1载体进行连接,并转化到大肠杆菌JM109中扩增以获得重组载体,应用双酶切、PCR以及测序鉴定此重组载体.结果:获得了约1080 bp大小的特异性DNA片段;PCR产物与真核表达载体进行连接,经过双酶切、PCR以及测序鉴定证实分泌型DCN cDNA片段正确插入真核表达载体pcDNA3.1中.结论:成功克隆了分泌型DCN cDNA,并且构建了真核表达载体pcDNA3.1-DCN.
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文献信息
篇名 分泌型核心蛋白聚糖真核表达载体的构建及鉴定
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 核心蛋白聚糖 聚合酶链反应 克隆 基因表达
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 技术交流
研究方向 页码范围 354-356
页数 3页 分类号 Q782
字数 2130字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-587X.2008.02.049
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张桂珍 吉林大学中日联谊医院中心实验室 109 466 11.0 16.0
2 卜丽莎 吉林大学中日联谊医院中心实验室 43 351 12.0 17.0
3 吕俊峰 吉林大学第二医院放射线科 13 88 5.0 9.0
4 张玉成 吉林大学中日联谊医院中心实验室 30 116 6.0 9.0
5 杜珍武 吉林大学中日联谊医院中心实验室 59 140 6.0 8.0
6 王雅丽 吉林大学中日联谊医院中心实验室 19 75 5.0 8.0
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聚合酶链反应
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吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
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