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摘要:
目的 观察TAT-N24穿膜融合多肽抑制前列癌细胞增殖的作用.方法 用纯化的TAT-N24穿膜融合多肽处理前列癌PC3细胞,采用流式细胞仪检测细胞周期进程的改变,BrdU掺入法检测其对细胞DNA合成的影响,Western blot法检测细胞内AKT蛋白的磷酸水平的变化.结果 ①细胞周期分布:空白组G0/G1期(56.9±6.1)%,S期(27.0±2.3)%,G2/M期(16.1±1.3)%;对照多肽组G0/G1期(57.9±4.8)%,S期(24.2±3.1)%,G2/M期(27.8±1.4)%;TAT-N24组G0/G1期(68.6±5.4)%(P<0.05),S期(19.4±1.5)%(P<0.05),G2/M期(12.3±1.4)%.②BrdU阳性细胞为空白组(37.9±3.2)%,对照多肽组(36.2±4.1)%,TAT-N24组(21.5±2.4)% (P<0.05) ;③AKT磷酸化水平组间差异无统计学意义.结论 TAT-N24穿膜融合多肽能有效阻滞前列腺癌PC3细胞的细胞周期进程,并抑制其DNA合成.TAT-N24穿膜融合多肽有望成为有效的治疗前列腺癌的分子靶向药物.
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文献信息
篇名 TAT-N24穿膜融合多肽对前列腺癌细胞增殖的影响
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 TAT-N24穿膜融合多肽 前列腺癌细胞 分子靶向治疗
年,卷(期) 2011,(7) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 843-845
页数 分类号 R977.6
字数 2520字 语种 中文
DOI 10.3870/yydb.2011.07.003
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TAT-N24穿膜融合多肽
前列腺癌细胞
分子靶向治疗
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