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摘要:
目的 观察TAT-N24穿膜融合多肽对肝癌细胞增殖的抑制作用.方法 用纯化的TAT-N24穿膜融合多肽处理HepG2细胞,使用流式细胞仪检测细胞周期;采用BrdU掺入法检测细胞DNA合成;采用Western Blot法检测细胞内相关蛋白的表达水平.结果 空白组、对照多肽组和TAT-N24处理组细胞BrdU掺入阳性率分别为42.7±3.6%、38.2±2.8%和25.3±2.7%(P<0.05);G0/G1期细胞比例分别为52.6±4.7%、52.0±4.6%和68.6±4.7%(P<0.05);三组细胞AKT磷酸化水平无显著性差异.结论 TAT-N24穿膜融合多肽能有效阻滞肝癌HepG2细胞的细胞周期进程,抑制DNA合成.TAT-N24穿膜融合多肽有望被开发为有效的肿瘤分子靶向治疗药物.
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关键词云
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文献信息
篇名 TAT-N24穿膜融合多肽对HepG2细胞增殖的影响
来源期刊 实用肝脏病杂志 学科 医学
关键词 HepG2细胞 TAT-N24穿膜融合多肽 分子靶向治疗
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 321-322,326
页数 分类号 R735.7
字数 1944字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5069.2011.05.001
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研究主题发展历程
节点文献
HepG2细胞
TAT-N24穿膜融合多肽
分子靶向治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用肝脏病杂志
双月刊
1672-5069
34-1270/R
大16开
合肥市长江西路424号
26-201
1996
chi
出版文献量(篇)
4015
总下载数(次)
5
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