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摘要:
目的:研究蛇床子素(Ost)对人乳腺癌细胞阿霉素耐药株多药耐药(MDR)的逆转作用及其机制.方法:采用MTT比色法测定药物的细胞毒性,高效液相-紫外检测法检测细胞内ADR浓度.结果:Ost对MCF-7及MCF-7/ADR细胞均有增殖抑制作用,IC50值分别为(58.1±2.3)μmol·L-1和(59±5)μmol·L-1;在5~15μmol·L-1范围内,Ost可以不同程度地增强ADR对MCF-7细胞杀伤作用,与ADR联合用药降低ADR对MCF-7/ADR的IC50值,显著增加MCF-7/ADR细胞内ADR的积累.结论:Ost对人乳腺癌细胞株MCF-7及其阿霉素耐药株MCF-7/ADR细胞均有增殖抑制作用,而且Ost通过明显增加MCF-7/ADR细胞内ADR的浓度,逆转其阿霉素耐药性.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 蛇床子素对耐阿霉素人乳腺癌细胞耐药的逆转作用
来源期刊 中国医院药学杂志 学科 医学
关键词 蛇床子素 人乳腺癌细胞 多药耐药 阿霉素
年,卷(期) 2011,(12) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 990-993
页数 分类号 R979.1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈月江 南昌大学医学院临床药理研究所 3 25 3.0 3.0
2 胡晓 南昌大学医学院临床药理研究所 31 218 7.0 13.0
3 李文 南昌大学医学院临床药理研究所 27 123 5.0 10.0
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蛇床子素
人乳腺癌细胞
多药耐药
阿霉素
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医院药学杂志
半月刊
1001-5213
42-1204/R
大16开
武汉市汉口胜利街155号
38-50
1981
chi
出版文献量(篇)
15901
总下载数(次)
20
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101714
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