阻断Sp1蛋白对Ki-67基因转录的影响

• 作者: 刘俊杰 徐为 李慧忠 李望 李连涛 田卉 章龙珍 郑骏年 钱国伟 陈菲菲
• 来源期刊: 中华实验外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Ki-67启动子 转录因子Sp1 小干扰RNA 光神霉素
• 年，卷（期）: 2011,（4）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 605-607
• 分类号: R3
• 字数: 2401字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2011.04.043

摘要

目的 观察阻断转录因子Sp1蛋白及其和顺式作用元件的结合,对Ki-67基因转录的抑制作用.方法 Sp1小干扰RNA(Sp1-siRNA)、Sp1蛋白竞争剂光神霉素分别作用于宫颈癌Hela细胞、人肾癌OS-RC-2和肺癌A549细胞.Western blot检测Hela细胞Sp1蛋白表达.细胞免疫组织化学检测3种肿瘤细胞Ki-67蛋白表达.Sp1-siRNA或光神霉素与Ki-67基因核心启动子pGLBK235共转染上述3种肿瘤细胞,双荧光素酶报告基因系统检测启动子活性.结果 Sp1-siRNA处理的Hela细胞Sp1蛋白表达显著减少.Sp1-siRNA、光神霉素处理的3种肿瘤细胞Ki-67蛋白均显著减少.Sp1-siRNA共转染的质粒pGLBK235启动子活性在Hela、OS-RC-2、A549细胞中分别降至单独转染pGLBK235的45.9%、64.5%、46.0%;光神霉素共转染的pGLBK235启动子活性随着药物浓度的升高而降低,其中药物浓度为500 nmol/L时其活性最低,在Hela、OS-RC-2、A549细胞分别降至单独转染pGLBK235的34.7%、44.2%、29.8%.结论　抑制Sp1蛋白或是阻断其与Sp1顺式作用元件的结合,可以有效抑制Ki-67基因转录.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐为	徐州医学院附属医院肿瘤中心	72	198	7.0	10.0
2	李望		3	5	2.0	2.0
3	钱国伟		5	11	2.0	3.0
4	田卉		5	11	2.0	3.0
5	李连涛		12	32	3.0	4.0
6	刘俊杰		6	14	2.0	3.0
7	陈菲菲		9	24	3.0	4.0
8	李慧忠		7	12	2.0	2.0
9	章龙珍		4	10	2.0	3.0
10	郑骏年		43	114	6.0	8.0