pEGFP-N1-DCN重组质粒抑制胃癌细胞SGC-7901的增殖和侵袭

• 作者: 姜政 王丕龙 王川 袁媛
• 来源期刊: 第三军医大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 核心蛋白聚糖 SGC-7901 增殖 侵袭
• 年，卷（期）: 2011,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 723-727
• 分类号: R730.23|R735.2|R394.3
• 语种: 中文

摘要

目的 构建 pEGFP-N1-DCN真核表达载体并转染胃癌细胞SGC-7901,观察其对细胞增殖、周期、迁移、侵袭的影响.方法 将细胞分为3组,分别为空白对照组、pEGFP-N1组及pEGFP-N1-DCN组,质粒通过脂质体转染SGC-7901,RT-PCR及Western blot方法检测表皮生长因子受体(EGFR)及TGF-β1的表达,MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期,Transwell检测核心蛋白聚糖(DCN)对细胞迁移及侵袭能力的影响.结果 RT-PCR及Western blot检测结果显示,DCN使EGFR及TGF-β1的表达均降低(P<0.05);MTT法检测发现72 h时空白对照组、pEGFP-N1组及pEGFP-N1-DCN组细胞D(490)值分别为(1.190±0.037)、(1.169±0.052)、(0.572±0.021),DCN使细胞增殖受到明显抑制(P<0.05);流式细胞仪分析细胞周期空白对照组、pEGFP-N1组及pEGFP-N1-DCN组细胞G0～G1的细胞数分别为(46.12±0.63)、(46.07±0.82)、(56.36±0.92),DCN使细胞阻滞在G0～G1(P<0.05);Transwell迁移、侵袭实验显示DCN使细胞迁移和侵袭能力均降低(P<0.05).结论 DCN通过抑制肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭等起到抗肿瘤作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王丕龙	重庆医科大学附属第一医院消化内科	151	971	16.0	24.0
2	姜政	重庆医科大学附属第一医院消化内科	117	472	10.0	15.0
3	王川	重庆医科大学附属第一医院消化内科	15	49	5.0	5.0
4	袁媛	重庆医科大学附属第一医院消化内科	6	24	3.0	4.0