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摘要:
目的:研究病毒性肺炎患儿雾化吸入重组人干扰素α1d的耐受性及安全性.方法:依据其临床前安全资料确定初始剂量及最大剂量,随机选择病毒性肺炎恢复期患儿24例,分别采用单剂量、连续多剂量雾化吸入的方法给药,动态观测用药后的临床症状、各项监测结果并严密观察、记录试验期间发生的不良反应事件.结果:各组患儿给药后生命体征、各项实验室检查指标、尿及大便常规检查结果均在正常范围内,未见有临床意义的改变.结论:病毒性肺炎恢复期患儿雾化吸入重组人干扰素α1b在0.3~2.0μg·kg~(-1)范围内,耐受性良好,无明显毒副作用,该剂量可作为II期临床研究剂量.
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文献信息
篇名 病毒性肺炎患儿雾化吸入重组人干扰素α1d的耐受性及安全性研究
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 病毒性肺炎 患儿 雾化吸入 重组人干扰素α1b 耐受性
年,卷(期) 2011,(14) 所属期刊栏目 临床医学
研究方向 页码范围 1277-1280
页数 4页 分类号 R969.1|R974
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨林 81 383 11.0 17.0
2 文爱东 319 1812 19.0 28.0
3 贾艳艳 74 239 8.0 11.0
4 乔逸 63 223 8.0 11.0
5 孙薇 5 27 2.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
病毒性肺炎
患儿
雾化吸入
重组人干扰素α1b
耐受性
研究起点
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中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层
78-33
1990
chi
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