MMP-2、MMP-9基因多态性与缺血性脑卒中临床分型及预后

• 作者: 刘丹 吴丽娥 孙洪英 王亚春 王贵喜 贾璐 连瑜 郭霞
• 来源期刊: 中国实用神经疾病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 基质金属蛋白酶-2、9基因多态性 缺血性脑卒中 临床分型 预后
• 年，卷（期）: 2011,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 3-5
• 分类号: R743.33
• 字数: 2230字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5110.2011.07.002

摘要

目的 探讨基质金属蛋白酶2(Matrix Metalloproteinase-2,MMP-2)基因C1306T、C735T和MMP-9基因C1562T多态性位点与缺血性脑卒中的关系.方法 采用限制性片段长度多态性分析技术,检测缺血性脑卒中组232例和健康对照组235例MMP-2基因C1306T、C735T和MMP-9基因C1562T多态的分布.结果 缺血性脑卒中组和对照组MMP-2 C1306T基因型和等位基因频率分布无统计学意义.在动脉粥样硬化性血栓性脑梗死组MMP-9 C1562T的CT+TT基因型频率和T等位基因频率、MMP-2 C735T的CC基因型频率和C等位基因频率明显高于对照组(P＜0.05),而在脑栓塞组、腔梗组差异无统计学意义 (P＞0.05).多因素Logistic回归分析,MMP-2、MMP-9不同基因型别与缺血性脑卒中预后无显著相关性(P＞0.05).结论 MMP-2 C735T的C等位基因、MMP-9 C1562T的T等位基因是动脉粥样硬化性血栓性脑梗死的遗传易感基因之一.MMP-2、MMP-9基因多态性与缺血性脑卒中预后无关.