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摘要:
目的:研究三七总皂苷壳聚糖微球在大鼠小肠的吸收行为.方法:采用乳化交联法制备三七总皂苷壳聚糖微球.大鼠在体肠回流法研究微球在大鼠小肠的吸收行为.结果:当微球中药物浓度从0.213 8 g·L-1逐渐增至0.855 4 g·L-1时,累积吸收量从(0.064±0.00(3)mg·cm-2增至(0.391±1.017)mg·cm-2,但当浓度继续增至1.069 2 g·L-1时,累积吸收量缓慢增至(0.402±(0.014)mg·cm-2,呈现饱和现象.加入空白微球,累积吸收量明显减少(P<0.01);降低Na+浓度,加入P-糖蛋白抑制剂(盐酸维拉帕米)和能量抑制剂(2,4-二硝基苯酚,DNP),对累积吸收量没有显著影响.结论:三七总皂苷壳聚糖微球在大鼠小肠的吸收是以被动扩散的吸收方式为主,以其他吸收方式为辅.
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文献信息
篇名 大鼠在体肠回流法研究三七总皂苷壳聚糖微球的吸收行为
来源期刊 中国医院药学杂志 学科 医学
关键词 三七总皂苷 壳聚糖微球 大鼠在体肠回流法
年,卷(期) 2011,(11) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 910-912
页数 分类号 R285.6
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张洪 武汉大学人民医院药学部 182 1002 16.0 21.0
2 张福明 武汉大学人民医院药学部 9 60 5.0 7.0
3 黄徐英 武汉市普爱医院药剂科 7 15 3.0 3.0
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三七总皂苷
壳聚糖微球
大鼠在体肠回流法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医院药学杂志
半月刊
1001-5213
42-1204/R
大16开
武汉市汉口胜利街155号
38-50
1981
chi
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15901
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20
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101714
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