EphA4- ephrinA3系统在海马脑区缺血/再灌注中的表达变化

• 作者: 刘乃红 张策 李建国 王晔 王锐
• 来源期刊: 中西医结合心脑血管病杂志
• 关键词: 缺血/再灌注 EphA4受体 ephrinA3 海马 凋亡
• 年，卷（期）: 2011,（9）
• 所属期刊栏目: 基础医学论著/研究
• 页码范围: 1090-1091
• 分类号: R741|R85.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-1349.2011.09.036

摘要

目的 观察海马EphA4 - ephrinA3的分布特点及在缺血/再灌注过程中的动态变化规律,了解EphA4 - ephrinA3对在海马CA1区神经元迟发性死亡中影响.方法 采用经典的四血管夹闭短暂前脑缺血/再灌注模型,通过TUNEL染色观察缺血/再灌注后6h、24 h、48 h各组海马神经元凋亡情况,同时检测Caspase 3的活性,并以western blot检测EphA4及ephrin A3蛋白表达的变化.结果短暂前脑缺血/再灌注可以引起海马CA1区神经元迟发性死亡.Caspase 3活性在缺血/再灌注后明显升高,再灌注6h、24 h、48 h(OD值分别为2.30±0.19,2.20±0.28,1.90±0.015)与shan组(OD值为1.100±0.017)比较有统计学意义(P＜0.05).大鼠海马组织EphrinA3蛋白表达显著增加,再灌注6h、24 h(IOD值为2.05±0.12 vs 0.78±0.02,P＜0.05),与对照相比有统计学意义,再灌注48 h逐渐回复至对照组水平.EphA4也有缺血诱导的增高,再灌后6h和24 h与对照组相比均有明显增高(2.21±0.12 vs 0.72±0.03,P＜0.05).结论短暂脑缺血/再灌注可诱导海马CA1区ephrinA3与EphA4的表达明显增高,其时间过程与Caspase增高的时间过程一致,提示ephrinA3与EphA4的表达增高可能在CA1区神经元损伤过程中发挥重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张策		89	249	7.0	11.0
2	王锐	山西医科大学生理教研室	16	49	5.0	6.0
3	王晔	山西医科大学生理教研室	6	9	2.0	2.0
4	李建国		30	50	3.0	5.0
5	刘乃红		3	1	1.0	1.0