EphA4受体在大鼠前脑缺血/再灌注后海马CA1区神经元迟发性死亡中的作用观察

• 作者: 刘乃红 张策 李建国 王晔 王锐
• 来源期刊: 中国医疗前沿（上半月）
• 学科: 医学
• 关键词: 前脑缺血/再灌注 EphA4受体 海马CA1区
• 年，卷（期）: 2011,（9）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 20-21
• 分类号: R364.12|R743.3
• 字数: 3277字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5552.2011.09.0010

摘要

目的 观察大鼠海马脑区缺血/再灌注后ephrinA3激活EphA4受体对海马CA1区神经元凋亡的影响.方法 采用经典的四血管夹闭大脑缺血/再灌注模型,分别脑室内给予EphA4受体激动剂ephrinA3-Fc 以及EphA4受体阻断剂EphA4-Fc,通过TUNEL染色观察在缺血/再灌注后6、24、48h各组海马神经元凋亡情况,同时检测Caspase 3的活性,以观察EphA4/ephrinA3系统活化与CA1区神经元凋亡的关系.结果 侧脑室内给予激动剂ephrinA3-Fc后,Caspase 3的活性较单纯缺血/再灌注组有明显升高(2.76±0.15 vs 2.28±0.28,P＜0.05;24h:2.24±0.24 vs 2.20±0.19,P＜0.05;48h:2.04±0.44 vs 1.90±0.29,P＜0.05),同时神经元的凋亡亦有增加(31.8±4.40%vs 26.33±5.32%,P＜0.05;24h:25.50±4.03%vs 23.8±5.56%,P＜0.05;48h:22.17±4.52%vs 19.0±4.34%,P＜0.05).侧脑室给予阻断剂EphA4-Fc后,Caspase 3的活性较单纯再灌注组降低(6h:1.73±0.30 vs 2.28±0.28,P＜0.05;24h:1.52±0.26 vs 2.20±0.19,P＜0.05;48h:1.43±0.23 vs 1.90±0.29,P＜0.05),而神经元的凋亡亦明显减少(6h:17.5±4.97%vs 26.33±5.32%,P＜0.05;24h:15.0±4.47%vs 23.8±5.56%,P＜0.05;48h:12.0±3.46%vs19.0±4.34%,P＜0.05),提示ephrinA3-EphA4系统的活化可能参与了再灌注后神经元凋亡的发生.结论 EphA4的活化可能通过激活Caspase 3通路促进了缺血/再灌注后海马脑区神经元的凋亡,阻断EphA4的活化可以抑制Caspase 3的激活,减少海马脑区神经元的凋亡,从而发挥神经保护作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张策	山西医科大学生理学系	89	249	7.0	11.0
2	刘乃红	山西医科大学生理学系	8	12	2.0	3.0
3	王锐	山西医科大学生理学系	16	49	5.0	6.0
4	王晔	山西医科大学生理学系	6	9	2.0	2.0
5	李建国	山西医科大学生理学系	30	50	3.0	5.0