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摘要:
目的:评价凯力康注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法:用随机、双盲、双模拟、阳性对照研究方法,将60例急性脑梗死患者随机分为凯力康注射液组和依达拉奉组,分别用两种药物治疗,用药14 d,总观察时间为90 d.于用药后第14天及90天进行评价.主要疗效指标采用NIHSS评估;采用Barthal指数进行日常生活能力评估.结果:(1)凯力康组患者治疗后第14天和第90天NIHSS评分明显低于治疗前(P<0.01);依达拉奉患者治疗后第14天和第90天NIHSS评分明显低于治疗前(P<0.05);凯力康组的Brathel指数评分明显高于治疗前(P<0.05或P<0.05).依达拉奉组的Banthel指数评分明显高于治疗前(P<0.05).(2)凯力康组治疗有效率为76.67%,依达拉奉组有效率为70%,两组间比较差异无统计学意义.(3)治疗后90d 1型脑梗死患者NIHSS评分低于3型脑梗死患者,差异有统计学意叉(P<0.05).患者用药后出现1例不良反应,考虑系因用药前8 h曾用卡托普利所致.结论:凯力康注射液对急性脑梗死有肯定疗效.尤其对 1型脑梗死远期疗效显著,其对人体无明显不良反应,是治疗急性脑梗死的安全有效药物.
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急性脑梗死
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文献信息
篇名 凯力康治疗急性脑梗死的有效性及安全性研究
来源期刊 实用医学杂志 学科 医学
关键词 脑梗死 凯力康 依达拉奉
年,卷(期) 2011,(14) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 2637-2638
页数 分类号 R743.33
字数 2248字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-5725.2011.14.064
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卢轶 天津市第一中心医院神经内科 9 37 4.0 6.0
2 拱忠影 天津市第一中心医院神经内科 26 81 5.0 8.0
3 臧大维 天津市第一中心医院神经内科 53 332 11.0 15.0
4 宋扬 天津市第一中心医院神经内科 12 82 5.0 8.0
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研究主题发展历程
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脑梗死
凯力康
依达拉奉
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用医学杂志
半月刊
1006-5725
44-1193/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
1972
chi
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