血清肌酐酶法自主研发生化诊断试剂的临床研究

• 作者: 佘文婕 唐建国 朱光旭 李雪梅 滕毅 王惠萱 贾雄飞
• 来源期刊: 检验医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: 血清肌酐 酶法 诊断试剂 临床研究
• 年，卷（期）: 2011,（5）
• 页码范围: 513-515
• 分类号: R4
• 字数: 3607字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-9455.2011.05.001

摘要

目的 自主研发的血清肌酐(Cr) 酶法生化诊断试剂自身的性能评价及研发试剂与进口优质Cr生化诊断试剂对血清Cr实验检测的可比性及偏倚评估,确认研发试剂是否符合临床要求,能否应用于临床.方法 进行自主研发血清Cr生化诊断试剂自身的性能评价:做空白吸光度、重复性和线性检测.两种试剂的比对和偏倚评估依据美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP9-A文件标准,科学设计试验方案,以进口德国ROCHE(ROCHE)诊断试剂为对照组(X),国内中生北控生物科技公司(中生)诊断试剂为实验组(Y),在日本奥林巴斯(Olympus) AU5421自动生化分析仪上测定血清Cr含量.标本选择高、中、低值血清Cr含量的临床患者血清共计100份,每天10份,每份标本正序、倒序各测定1次,记录测定结果,做统计学分析.结果 自主研发血清Cr生化诊断试剂空白吸光度、重复性和线性检测符合要求,X组试剂和Y组试剂对临床标本血清Cr的检测结果经统计学处理显示:方法内重复性检查Dxi'≤4DX'、Dyi'≤4DY',离群点检查Eij≤4E,Eij'≤4E'、线性回归r=0.999 9、系统误差的估计值及其置信区间|Clow,Chigh|小于允许误差,系统误差符合国际标准要求.结论 自主研发的Cr生化诊断试剂与公认的优质进口ROCHE生化诊断试剂二者间具有良好的相关性;自主研发的Cr生化诊断试剂自身性能良好,安全性和有效性符合临床应用要求.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王惠萱	解放军昆明总医院检验科	20	78	5.0	8.0
2	贾雄飞	解放军昆明总医院检验科	16	79	5.0	8.0
3	滕毅	解放军昆明总医院检验科	15	61	5.0	7.0
4	朱光旭	解放军昆明总医院检验科	6	15	2.0	3.0
5	佘文婕	解放军昆明总医院检验科	12	19	3.0	4.0
6	李雪梅	解放军昆明总医院检验科	8	21	3.0	4.0
7	唐建国		5	3	1.0	1.0