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摘要:
匹伐他汀是第三代他汀类药物。该药不仅具有较强的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制作用,而且呈肝细胞选择性,已被制药界誉为是"超级他汀"。本文通过7条合成路线,分别从拆分法和不对称合成法介绍了降血脂药匹伐他汀钙的合成,并详细分析了这些路线的优缺点。得出结论:不对称合成法优于拆分法,手性(3R,5S)立体构型是合成的难点和重点。
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内容分析
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文献信息
篇名 匹伐他汀钙的合成方法研究进展
来源期刊 广州化工 学科 工学
关键词 匹伐他汀钙 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A 合成 综述
年,卷(期) 2011,(15) 所属期刊栏目 专论与综述
研究方向 页码范围 21-24,67
页数 分类号 TQ463.4
字数 3283字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9677.2011.15.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 尹国强 仲恺农业工程学院化学化工学院 170 1222 17.0 25.0
2 张步宁 仲恺农业工程学院化学化工学院 19 128 7.0 10.0
3 窦瑶 仲恺农业工程学院化学化工学院 9 55 4.0 7.0
传播情况
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2011(0)
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研究主题发展历程
节点文献
匹伐他汀钙
3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A
合成
综述
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广州化工
半月刊
1001-9677
44-1228/TQ
大16开
广州市石井石潭路潭村桥东
1973
chi
出版文献量(篇)
23355
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68
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56490
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