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摘要:
目的 构建靶向AKT基因的miRNA真核表达载体,观察其转染胃癌BGC-823细胞后对胃癌细胞增殖及侵袭的影响.方法 设计并合成两条针对AKT基因的特异性miRNA干扰序列,与载体pcDNATM6.2-GW/EmGFPmiR连接,转化大肠杆菌,纯化并鉴定后转染BGC-823细胞,实时定量PCR及Western blot技术鉴定重组体对AKT基因表达的干扰效果.使用MTT法检测细胞增殖能力,Transwell法检测细胞的侵袭能力.结果 针对AKT基因的miRNA干扰质粒构建成功,BGC-823细胞转染该质粒后AKT mRNA及AKT蛋白表达明显受抑制,细胞增殖和侵袭能力均显著下降(P均<0.05).结论 AKT靶向miRNA真核表达载体构建成功;其可有效抑制胃癌细胞的增殖和侵袭能力.
内容分析
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文献信息
篇名 AKT靶向miRNA表达载体的构建及其对胃癌细胞增殖侵袭的影响
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 AKT基因 microRNA:RNA干扰 增殖 侵袭
年,卷(期) 2011,(35) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 3-5
页数 分类号 R735.2
字数 2401字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2011.35.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于红刚 181 750 13.0 17.0
2 李湘楚 6 14 3.0 3.0
3 熊建光 5 10 2.0 2.0
4 何小飞 2 6 1.0 2.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
AKT基因
microRNA:RNA干扰
增殖
侵袭
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
总被引数(次)
199298
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