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摘要:
[目的]探索并建立悬铃木方翅网蝽总DNA提取方法.[方法]采用改良SDS法结合Silica吸附柱提取悬铃木方翅网蝽总DNA,通过分光光度法、琼脂糖凝胶电泳对获得的DNA进行浓度、纯度及质量检测.利用PCR技术,分别扩增悬铃木方翅网蝽线粒体基因细胞色素氧化酶亚基I(COI)和基因组28S基因,克隆测序.[结果]悬铃木方翅网蝽总DNA浓度为52.8 μg/ml,A260/A280为2.06,琼脂糖凝胶电泳条带清晰.PCR扩增产物条带清晰特异,经克隆并测序后表明为悬铃木方翅网蝽COI和28S基因.[结论]该方法可得到较纯净完整和扩增效果良好的DNA,能满足进一步分子生物学研究的需要.
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方翅网蝽
危害
防治
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 悬铃木方翅网蝽DNA提取及PCR检测
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 悬铃木方翅网蝽 DNA 提取 PCR
年,卷(期) 2011,(22) 所属期刊栏目 农业灾害防御
研究方向 页码范围 13431-13433
页数 分类号 S433.3
字数 3292字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2011.22.068
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卢航 四川农业大学林学院 4 15 3.0 3.0
2 芶琳 四川农业大学生命科学与理学院 10 28 4.0 5.0
3 李成磊 四川农业大学生命科学与理学院 41 323 10.0 17.0
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研究主题发展历程
节点文献
悬铃木方翅网蝽
DNA
提取
PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
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