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摘要:
目的 了解新生儿遗产疾病的筛查情况,查找新生儿遗传疾病筛查参与率低的原因,提出干预措施,以达到减少常见遗传病的临床表现的发病,维护患遗传疾病的新生儿的健康成长.方法 对东方市妇幼保健院2009年1~12月住院分娩婴儿参与新生儿疾病资料进行回顾性分析.结果 2009年1~12月在东方市妇幼保健院出生的新生儿参与新生儿遗传疾病筛查均低于50%,且长期处于停滞状态.结论 新生儿遗传疾病的筛查并未引起基层广大群众的理解、认可、重视并积极的参与.
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文献信息
篇名 如何减少常见遗传病的发病
来源期刊 中外医学研究 学科 医学
关键词 新生儿 遗传性疾病 筛查 参与率 苯丙酮尿症 甲状腺功能低下 听力 智力
年,卷(期) 2011,(17) 所属期刊栏目 临床探讨
研究方向 页码范围 130-131
页数 分类号 R4
字数 1107字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-6805.2011.17.104
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研究主题发展历程
节点文献
新生儿
遗传性疾病
筛查
参与率
苯丙酮尿症
甲状腺功能低下
听力
智力
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中外医学研究
旬刊
1674-6805
23-1555/R
大16开
北京市丰台区文体路5号院
14-83
2003
chi
出版文献量(篇)
42956
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8
总被引数(次)
144707
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