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摘要:
[目的]克隆西伯利亚蓼(Polygonum sibiricum Laxm.)乙二醛酶Ⅱ基因并了解该基因表达模式.[方法]应用RACE技术和实时荧光定量PCR技术从西伯利亚蓼中克隆了具有完整编码区的乙二醛酶Ⅱ基因的cDNA序列,并对该基因在不同胁迫时间、不同组织的表达差异进行了比较.[结果]克隆的乙二醛酶Ⅱ基因cDNA为890bp,其中开放读码框为765bp,编码254个氨基酸,5'非翻译区为49bp,3'非翻译区为72bp,GenBank中登录号为HM241910.序列比对分析结果表明,该基因编码的乙二醛酶Ⅱ与乙二醛酶Ⅱ三型匹配最佳,并具备乙二醛酶Ⅱ的GloB、ComEC和Lactamase B等结构域.实时荧光定量PCR分析显示,乙二醛酶Ⅱ基因在正常生长的西伯利亚蓼地下茎、茎与叶中都有表达,其中茎的表达量最高.同时,乙二醛酶Ⅱ基因受3% NaHCO3胁迫诱导,其在不同部位的表达模式有差异.[结论]克隆了西伯利亚蓼乙二醛酶Ⅱ基因并初步阐明了其表达模式.
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文献信息
篇名 西伯利亚蓼乙二醛酶Ⅱ基因的克隆与表达模式分析
来源期刊 安徽农业科学 学科 生物学
关键词 西伯利亚蓼 表达分析 乙二醛酶Ⅱ
年,卷(期) 2011,(18) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 10744-10748
页数 分类号 Q781|Q786
字数 4491字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2011.18.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 戴绍军 东北林业大学东北油田盐碱植被恢复与重建教育部重点实验室 48 656 14.0 24.0
2 那守海 32 291 9.0 16.0
3 刘关君 东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室 53 527 12.0 22.0
4 魏志刚 东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室 33 491 12.0 21.0
5 曲春浦 东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室 20 20 3.0 4.0
6 顾瑞轩 东北林业大学东北油田盐碱植被恢复与重建教育部重点实验室 1 4 1.0 1.0
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西伯利亚蓼
表达分析
乙二醛酶Ⅱ
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
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436536
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